069.При нейрогенном гипервентиляционном синдроме изменения
кислотно-щелочного состояния характеризуются
#а)повышением давления углекислоты в альвеолярном воздухе
#б)понижением давления углекислоты в альвеолярном воздухе
#в)повышением напряжения углекислоты в артериальной крови
#г)понижением напряжения углекислоты в артериальной крови
#д)верно а) и в)
*#е)верно б) и г)
070.Электролитный дисбаланс при нейрогенном
гипервентиляционном синдроме проявляется
#а)гипокалиемией
*#б)гипокальциемией
#в)гипонатриемией
#г)гипохлоремией
#д)всем перечисленным
071.Субъективными симптомами нейрогенного гипервентиляционного
синдрома является ощущение
#а)нехватки воздуха
#б)"пустого" (бесполезного) вдоха
#в)препятствия ("кома") в горле
*#г)всего перечисленного
#д)верно а) и б)
#е)верно б) и в)
072.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических
преганглионарных нейронов является
*#а)ацетилхолин
#б)адреналин
#в)норадреналин
#г)дофамин
#д)серотонин
073.Нейротрансмиттером в терминалях симпатических
постганглионарных нейронов является
#а)адреналин
*#б)норадреналин
#в)ацетилхолин
#г)дофамин
#д)серотонин
074.Тахикардия в покое (90-100 ударов в минуту) у больных с
прогрессирующей вегетативной недостаточностью обусловлена
#а)усилением симпатичес ких влияний на сердце
#б)ослаблением симпатических влияний на сердце
#в)усилением парасимпатических влияний на сердце
*#г)ослаблением парасимпатических влияний на сердце
075.Эритромелалгия характеризуется болями и отечностью
дистальных отделов конечностей, что обусловлено
#а)тромбозом периферических артерий
#б)тромбозом периферических вен
#в)спазмом периферических артерий
*#г)дилатацией периферических артерий
#д)дистальным лимфостазом
076.Для синдрома поражения звездчатого узла характерны
#а)жгучие боли в области шеи, руки и нижней трети лица
#б)нарушения ритма сердечных сокращений
#в)нарушения трофики кожи шеи, руки и лица на стороне
поражения
*#г)все перечисленное
#д)верно а) и в)
077.Для заднего шейного симпатического синдрома характерно
сочетание
*#а)односторонней пульсирующей головной боли с
кохлеовестибулярными нарушениями
#б)головной боли в затылочной области с корешковыми
чувствительными расстройствами по ульнарной
поверхности руки
#в)жгучих болей в надключичной области с приступами
мышечной слабости в руке
#г)всего перечисленного
078.Гемианоптический дефект поля зрения при ауре офтальмической
мигрени наступает в результате дисциркуляции в области
#а)сетчатой оболочки глаза
#б)зрительного тракта
#в)лучистого венца
*#г)коры затылочной доли
#д)в любой из перечисленных областей
079.Для врожденного синдрома Горнера характерным является
#а)ускоренная реакция зрачка на свет на стороне поражения
#б)сочетание птоза, миоза, энофтальма с ангидрозом на
стороне поражения
*#в)гетерохромия радужки
#г)все перечисленное
#д)верно а) и б)
080.Феномен денервационной гиперчувствительности сосудов у
больных с идиопатической ортостатической гипотензией
обусловлен
#а)увеличением числа рецепторов периферических сосудов
без изменения их сродства к медиатору
#б)нарушением процесса обратного захвата медиатора
#в)нарушением барорефлекса
*#д)верно а) и б)
001.Основными задачами медицинской генетики является изучение
#а)законов наследственности и изменчивости человеческого
организма
#б)популяционной статистики наследственных заболеваний
#в)молекулярных и биохимических аспектов наследственности
#г)изменения наследственности под воздействием факторов
окружающей среды
*#д)всего перечисленного
#е)верно а) и б)
002.Доминантный признак по закону Менделя проявляется при
скрещивании во втором поколении с частотой
#а)1:1
#б)2:1
*#в)3:1
#г)4:1
#д)5:1
003.Доминантный ген - это ген, действие которого
#а)выявляется в гетерозиготном состоянии
#б)выявляется в гомозиготном состоянии
*#в)выявляется в гетеро- и гомозиготном состоянии
#г)неверно все из перечисленного
004.Генотип организма представляет собой систему взаимодействия
генов, при которой наследственные признаки определяются
путем участия
#а)одного гена в определении одного признака
#б)одного гена в определении многих признаков
#в)многих генов в определении одного признака
#г)верно а) и в)
*#д)верно все перечисленное
005.Пробандом называют
#а)здорового носителя мутантного гена
*#б)больного носителя мутантного гена
#в)здорового родителя больного с признаками
наследственного заболевания
#г)ребенка, больного наследственным заболеванием
006.Сибсом называют
#а)здорового родителя больного наследственным
заболеванием
#б)ребенка больного наследственным заболеванием
*#в)родного брата или сестру (но не близнецов) больного
наследственным заболеванием
#г)верно а) и в)
#д)верно б) и в)
007.Фенотип - это совокупность признаков и свойств организма,
проявление которых обусловлено
#а)действием доминантного гена
#б)действием рецессивного гена
*#в)взаимодействием генотипа с факторами среды
#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
008.Кариотип - это совокупность особенностей хромосомного
набора (комплекса) клетки, определяющаяся
#а)числом половых хромосом
#б)формой хромосом
#в)структурой хромосом
*#г)всем перечисленным
#д)верно а) и б)
009.Аутосомно-доминантный тип наследования отличается
#а)преимущественным поражением лиц мужского пола
#б)преобладанием в поколени и больных членов семьи
*#в)проявлением патологического наследуемого признака во
всех поколениях без пропуска
#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
010.Аутосомно-рецессивный тип наследования отличается тем, что
#а)соотношение здоровых и больных членов семьи равно 1:1
#б)заболевание не связано с кровным родством
*#в)родители первого выявленного больного клинически
здоровы
#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
011.Рецессивный тип наследования, связанный с Х-хромосомой
(сцепленный с полом), отличается тем, что
#а)соотношение больных мужчин в каждом поколении равно
2:1
*#б)заболевают только мужчины
#в)заболевают только женщины
#г)признаки болезни обязательно находят у матери пробанда
#д)неверно все перечисленное
012.Причиной хромосомных заболеваний могут быть
#а)изменения числа хромосом
#б)изменения размера хромосом
#в)нарушения структуры хромосом
#г)влияние факторов внешней среды
*#д)верно а), б) и в)
#е)все перечисленное
013.Фенотипическими признаками хромосомных болезней являются
#а)нарушения психического развития
#б)нарушения физического развития
#в)множественные пороки развития
*#г)все перечисленные
014.Индуцированный мутагенез вызывают следующие факторы
#а)ультрафиолетовые лучи
#б)проникающая радиация
#в)химические вещества
#г)вирусы
*#д)все перечисленные факторы
#е)верно б) и г)
015.В основу классификации наследственных болезней,
учитывающей их генетическую природу, положены особенности
#а)генных мутаций
#б)хромосомных мутаций
#в)количественных изменений хромосом
#г)верно а) и в)
*#д)все перечисленное
016.Основным биохимическим признаком фенилкетонурии является
повышение содержания
#а)ванилилминдальной кислоты
#б)диоксифенилуксусной кислоты
#в)дигидроксифенилэтанола
*#г)фенилпировиноградной кислоты
#д)всего перечисленного
#е)верно б) и в)
017.Для клинических проявлений гликогеновой миопатии (болезнь
Мак-Ардля) является характерным наличие
#а)болезненных пароксизмов в мышцах
#б)патологической мышечной утомляемости
#в)псевдогипертрофии мышц голеней
*#г)верно а) и б)
#д)всего перечисленного
018.При поздней форме амавротической идиопатии Куфса у взрослых
наблюдают
#а)глухоту
#б)эпилептические припадки
#в)экстрапирамидные нарушения
#г)мозжечковые нарушения
#д)верно а) и б)
*#е)все перечисленное
019.Нарушение движений при ювенильной форме амавротической
идиотии Баттена - Шпильмейра - Фогта обусловлено
поражением
#а)экстрапирамидных систем
#б)пирамидных систем
#в)мозжечковых систем
#г)периферических нервов
#д)всего перечисленного, кроме в)
*#е)всего перечисленного, кроме г)
020.Поражение нервной системы при лейкодистрофии происходит в
результате
#а)избыточного нак опления липидов в нервных клетках
#б)утраты липидов нервными клетками
*#в)распада липидов миелина и накопления продуктов распада
в центральной нервной системе
#г)всего перечисленного
#д)верно а) и в)
021.Для порфирии является характерным наличие
#а)абдоминальных болей
#б)синдрома полинейропатии
#в)порфобилиногена в моче
*#г)всего перечисленного
#д)верно б) и в)
022.Прогрессирующие мышечные дистрофии обусловлены поражением
#а)цереброспинальных пирамидных путей
#б)мотонейронов передних рогов спинного мозга
#в)периферического двигательного нейрона
#г)верно б) и в)
#д)всего перечисленного
*#е)ничего из перечисленного
023.Спинальная амиотрофия Верднига - Гоффмана наследуется
*#а)по аутосомно-доминантному типу
#б)по аутосомно-рецессивному типу
#в)по рецессивному типу, связанному с полом (Х-хромосома)
#г)по доминантному типу, связанному с полом
#д)верно а) и г)
024.Изменение контура ног по типу "опрокинутой бутылки"
обусловлено изменением массы мышц
*#а)при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
#б)при гипертрофической невропатии Дежерина - Сотта
#в)при мышечной дистрофии Эрба
#г)при мышечной дистрофии Беккера - Киннера
#д)при амиотрофии Кугельберга - Веландера
025.Амиотрофия Шарко - Мари - Тута обусловлена первичным
поражением
#а)передних рогов спинного мозга
*#б)периферических двигательных нервов
#в)мышц дистальны х отделов конечностей
#г)верно а) и б)
#д)верно б) и в)
026.Тип наследования при амиотрофии Шарко - Мари - Тута
характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
*#г)верно а) и б)
#д)ничего из перечисленного
027.Прогрессирующая мышечная дистрофия формы Ландузи - Дежерина
наследуется
*#а)по аутосомно-доминантному типу
#б)по аутосомно-рецессивному типу
#в)по рецессивному типу, сцепленному с полом (через
Х-хромосому)
#г)по всему перечисленному
028.Псевдогипертрофии наблюдают при следующих формах
прогрессирующей мышечной дистрофии
#а)тип Дюшена
#б)тип Беккера - Киннера
#в)тип Ландузи - Дежерина
#г)верно а) и б)
#д)верно а) и в)
*#е)все перечисленное
029.Тип наследования при миопатии Томсена характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)верно а) и б)
#д)ничего из перечисленного
030.При атрофической миотонии преобладает слабость мышц
#а)головы и шеи
#б)проксимальных отделов конечностей
#в)дистальных отделов конечностей
#г)верно а) и б)
*#д)верно а) и в)
031.Тип наследования при атрофической миотонии Штейнерта -
Баттена характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)верно а) и б )
#д)ничего из перечисленного
032.Тип наследования при гиперкалиемическом периодическом
параличе характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
033.Тип наследования при гипокалиемическом периодическом
параличе характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
034.Нарушения медно-белкового обмена при гепатоцеребральной
дистрофии Вильсона - Коновалова обусловлены дефектом гена
следующей хромосомы
#а)Х
#б)IX
*#в)XIII
#г)II
#д)VII
035.Исследование плазмы больного гепатоцеребральной дистрофией
выявляет
#а)повышение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
#б)понижение уровня церулоплазмина и гиперкупремию
#в)повышение уровня церулоплазмина и гипокупремию
*#г)понижение уровня церулоплазмина и гипокупремию
036.При дрожательной и дрожательно-ригидной форме
гепатоцеребральной дистрофии Вильсона - Коновалова
преобладает тремор
#а)покоя в кистях
#б)интенционный в руках
#в)хлопающий в руках
#г)статодинамический в туловище
#д)верно а) и б)
*#е)верно в) и г)
037.Тип наследования при гепатоцеребральной дистрофии
характеризуется как
#а)аутосомно-доминантный
*#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
038.Приступ пароксизмальной миоплегии при гипокалиемической
форме болезни Вестфаля - Шахновича обычно возникает
#а)во время тяжелой физической нагрузки
#б)сразу после тяжелой физической нагрузки
#в)в состоянии полного покоя днем
*#г)во время ночного сна
#д)во всех перечисленных состояниях
039.Приступ миоплегии при гиперкалиемической (болезнь
Гармсторпа) и нормокалиемической форме (болезнь Посканцера
и Керра) возникает
#а)во время тяжелой физической нагрузки
#б)во время отдыха после физической нагрузки
#в)в состоянии покоя днем
#г)во время ночного сна
#д)верно а) и г)
*#е)верно б) и в)
040.Тип наследования при хорее Гентингтона характеризуется как
*#а)аутосомно-доминантный
#б)аутосомно-рецессивный
#в)рецессивный, сцепленный с полом (через Х-хромосому)
#г)все перечисленное
041.Клиническая картина типичной хореи Гентингтона, кроме
хореического гиперкинеза, включает
#а)пластическую экстрапирамидную ригидность
#б)симптом "зубчатого колеса"
#в)акинезию
#г)гипомимию
*#д)деменцию
042.Нейрохимические изменения в подкорковых ядрах при болезни
Паркинсона характеризуются следующими изменениями
